Разработчики «Спутника» ищут способ ускорить его признание в мире
И. о. генерального директора Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава РФ Валентина Косенко на форуме «Биотехмед» сообщила, что разработчик Спутника V – НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи – меняет методы оценки препарата, чтобы облегчить процедуру его регистрации Европейским агентством лекарственных средств (EMA).Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко 2 октября говорил, что все препятствия для одобрения Спутника V Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) устранены, они были формальными. В НИЦЭМ рассчитывают, что вакцина будет зарегистрирована ВОЗ до конца ноября.
